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Ostéite tibiale

Infection sur foyer d'ostéosynthèse

hannibal a écrit:Ostéite tibiale

Excellente Réponse !!!
Ostéite tibiale


Mme P., 58 ans, présente des douleurs spontanées de la jambe droite depuis 15 jours environ.
L'examen clinique montre une peau rouge et chaude en regard du tiers inférieur de la jambe.
Cette patiente a été opérée il y a 6 mois d'une fracture du tibia et du péroné avec mise en place de matériel (plaques vissées).
Les clichés radiographiques ne montrent pas d'anomalie évidente.
La biologie met en évidence un syndrome inflammatoire avec élévation de la vitesse de sédimentation et de la CRP.
La scintigraphie osseuse, réalisée selon le protocole trois temps, montre :
- au temps vasculaire (non représenté), une franche hypervascularisation de la jambe droite;
- au temps tissulaire, une franche hyperfixation du tiers inférieur de la jambe droite;
- au temps osseux une intense hyperfixation du tiers inférieur de la jambe droite.
La scintigraphie osseuse trois temps montre une lésion focalisée du tibia droit avec hypervascularisation et hyperostéoblastose intense.
Dans le contexte clinique, le diagnostic d'ostéite est le plus probable.
Il a été réalisé en complément une scintigraphie au Gallium 67 qui montre une hyperfixation marquée au niveau de la zone lésionnelle, ce qui confirme le diagnostic d'ostéite.

Hannibal RELANCE !!!

aaaaaaaaaaaaaahhhhh

ameenspire a écrit:aaaaaaaaaaaaaahhhhh

wech a kho rahetlek

wii mais c aussi tres identik algo
dystrophie

c'est pas une algodystrophie? VOIR LA LOCALISATION

Non, vu que personne n'a pu trouver, c'est une Arachnodactylie qui peut se voir lors du syndrome de Marfan ou aussi au cours de L'homocystinurie.

Le syndrome de Marfan est une maladie génétique, se transmettant sur le mode dominant, du tissu conjonctif. Elle atteint l'ensemble des organes du corps humain, avec des degrés très variables dans ses manifestations cliniques. Les organes les plus touchés sont: l'œil, le squelette et le système cardio-vasculaire.


L'homocystinurie a été décrite en 1962 par Carson et Neill. Il s'agit d'une maladie génétique rare (moins d'une personne sur 2000); qui peut conduire à une altération grave de l'état clinique du patient si un traitement (pyridoxine ou vitamine B6) et/ou un régime alimentaire ne sont pas rapidement mis en oeuvre.

Cette pathologie associe une ectopie cristallinienne (un déplacement spontané des cristallins), des occlusions vasculaires, une ostéoporose et parfois des altérations neurologiques.

Elle est due à un déficit d'une enzyme, la cystathionine bêta-synthase (CBS), qui va provoquer l'accumulation (thésaurismose) dans l'organisme de produits toxiques que sont l'homocystéine et la méthionine.

salut admin j une irm je ve la maitre comment je fé

il me semble ke c une angioe graphie basé sur letage dorso lombaire a gauche on visualise le rein droit et lartere renale mais a droite???? c pas une tumeur ???

cè une neovascularisation

wiii c lors dune tumeurs kon trouve une neovascularisation

mais mon ami amine sur limage on voi pas la tumeur donc on peu pas dire ke cè une tumeur mais on voi la neovascularisation ki nous oriente probablement ver une tumeur

je vois que tout le monde joue les "Dr House"... bsa77etkom!! bessa7 7ram 3likom car les 1ere et 2eme années sont des novices et nous n'y pigeons que dalle à tout ce charabia médical... c'est pas bien de mettre l'eau à la bouche des gens!!!